Биологи из Москвы, Казани и Великобритании создали экспериментальную генную терапию, и вылечили при ее помощи лошадь от хромоты, говорится в статье, опубликованной в журнале Frontiers in Veterinary Science.

«Мы руководствовались тремя задачами – мы продвигали вперед медицину, пытались избавить животное от боли и вернуть ему былую подвижность. Мы показали, что все это возможно осуществить, причем всего этого можно достичь в гораздо меньшие сроки, чем  это позволяют сделать обычные лекарства. Аналогичным образом можно бороться и с другими травмами и болезнями, начиная с бесплодия и заканчивая травмами позвоночника», — заявил Альберт Ризванов из Казанского федерального университета.

За последние годы ученые значительно продвинулись в создании различных видов генной терапии, позволяющей удалять отдельные гены и сегменты ДНК, связанные с развитием различных наследственных болезней, и заменять их на «исправленные» версии. К примеру, в этом году ученые создали терапию для борьбы с дегенерацией сетчатки глаза, а два года назад им удалось остановить дегенерацию мускулов у мыши, страдавшей от дистрофии мускулов.

Несмотря на негативное отношение общества к подобным процедурам, сегодня они постепенно находят дорогу в медицинскую практику – недавно в Китае начались эксперименты на добровольцах, в чей организм ученые ввели «трансгенные» иммунные клетки, а год назад медики из Британии вылечили годовалую девочку от лейкемии, используя особый ретровирус.

Ризванов и его коллеги создали одну из первых генных терапий, предназначенных для лечения различных травм связок и суставов, экспериментируя на лошадях, страдавших от хромоты, вызванной повреждением сухожилий, соединяющих копытные кости скакунов с мускулами их ног.

_{Источник: https://cont.ws/@jivoy/745289}